HỘI THẢO “XÉT NGHIỆM DI TRUYỀN TRONG SÀNG LỌC CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH VÀ SƠ SINH”
🆕 Ngày 24/07/2023 vừa qua, Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội phối hợp với Viện Công nghệ Phacogen đã tổ chức Hội thảo khoa học với chủ đề:
“Xét nghiệm di truyền trong sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh”.
Buổi hội thảo được điều hành dưới sự chủ trì của:
✅ GS.TS.BS Nguyễn Duy Ánh – Giám đốc Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội
✅ THS.BS Nguyễn Cảnh Chương – Giám đốc TT Đào tạo – Chỉ đạo tuyến Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội
✅ Và đoàn báo cáo viên là các chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực Di truyền học ở trong nước và nước ngoài.
Nội dung chương trình của buổi Hội thảo:
🎯Xét nghiệm NIPT mở rộng: từ góc nhìn của lâm sàng
👉ThS.BS Nguyễn Cảnh Chương – Giám đốc TT Đào tạo và chỉ đạo tuyến, BV Phụ sản Hà Nội
🎯Xu hướng ứng dụng xét nghiệm NIPT trên thế giới hiện nay. Một số khuyến nghị trong chỉ định và tư vấn kết quả NIPT
🎯Sàng lọc các bệnh di truyền thể ẩn: khi nào và như thế nào?
👉Bà Katie Battese Ellis – Bác sĩ di truyền cao cấp, Hiệp hội Di truyền Úc
Đồng Chủ tịch nhóm tư vấn di truyền Hiệp hội Chẩn đoán trước sinh Thế giới (ISPD)
🎯Kinh nghiệm triển khai xét nghiệm NIPT IVD tại BV Hùng Vương
👉BSCKI Nguyễn Vạn Thông – Trưởng Khoa Di truyền y học, BV Hùng Vương
🎯Bệnh di truyền chưa có chẩn đoán: Vai trò của giải trình tự thế hệ mới trong chẩn đoán trước sinh và sàng lọc sơ sinh
👉PGS.TS.BS Vũ Chí Dũng – Giám đốc Trung tâm Nội tiết – Chuyển hóa – Di truyền và Liệu pháp phân tử, BV Nhi Trung Ương.
Hội thảo diễn ra trực tiếp tại Hội trường A – Bệnh viện PS Hà Nội và trực tuyến trên nền tảng Zoom. Trân trọng cảm ơn Quý đồng nghiệp đã quan tâm và theo dõi.
